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医学实验室质量体系文件编写指南(第3版)
庄俊华 黄宪章 胡冬梅主编更新时间:2025-03-18 19:47:13
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《医学实验室质量体系文件编写指南》系统介绍了实验室认可基础、新版ISO15189质量体系文件编写、设备校准与检验结果的计量溯源性、检测系统性能确认与验证、检验过程管理、实验室信息系统、POCT质量和能力要求、实验室安全、实验室风险管理、医学实验室认可不符合项等内容。本书计划在第二版的基础上系统地介绍基于美国临床实验室标准化协会(CLSI)发布的最新质量管理十二要素为基础,结合美国医疗机构评审联合委员会(JC)临床实验室标准、以及其他相关医学实验室管理和技术要求,对医学实验室质量管理十二要素进行归纳和总结,为全国的医院检验科、独立医学实验室掌握先进管理技术,提高本实验室的质量管理体系水平提供帮助。
品牌:人卫社
上架时间:2023-12-01 00:00:00
出版社:人民卫生出版社
本书数字版权由人卫社提供,并由其授权上海阅文信息技术有限公司制作发行
医学实验室质量体系文件编写指南(第3版)最新章节
查看全部- 参考文献
- 第四节 不规范不符合项归类
- 第三节 实验室对不符合项整改的基本要求
- 第二节 不符合项的提出与处理
- 第一节 不符合项定义和分级
- 第四十四章 不符合项概述
- 第十篇 医学实验室认可不符合项概述
- 第二节 技术运作环节的风险管理
- 第一节 技术运作的风险
- 第四十三章 实验室技术运作的风险管理
庄俊华 黄宪章 胡冬梅主编
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