
耐药革兰氏阳性菌感染诊疗手册(第2版)
国家卫生健康委合理用药专家委员会组织编写更新时间:2025-03-18 23:31:46
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本版延续上版的结构,内容涉及临床微生物、临床药理学、临床感染病防治及医院感染控制的多学科内容,包括:革兰氏阳性菌耐药性变迁及耐药机制,耐药革兰氏阳性球菌的实验室检测,耐药革兰氏阳性球菌感染常用抗菌药物及给药方案,耐药革兰氏阳性菌感染病原治疗,耐药革兰氏阳性球菌医院感染的预防与控制。修订主要依据今年来临床抗感染的最新研究成果、耐药变化趋势、新型抗微生物药物的上市情况、国内外相关专科专病指南的更新情况进行。
品牌:人卫社
上架时间:2022-09-01 00:00:00
出版社:人民卫生出版社
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耐药革兰氏阳性菌感染诊疗手册(第2版)最新章节
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- 第二节 耐药革兰氏阳性菌感染的防控措施
- 第一节 医院感染防控原则
- 第六章 耐药革兰氏阳性菌医院感染的预防与控制
- 第十二节 泌尿道感染
- 第十一节 细菌性脑膜炎
- 第十节 化脓性关节炎及骨髓炎
- 第九节 烧伤创面感染
- 第八节 皮肤及软组织感染
- 第七节 腹腔感染
国家卫生健康委合理用药专家委员会组织编写
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家庭合理用药
健康中国建设除了需要提高公众健康素养,增强公众健康意识之外,还需要提高基层医疗机构从业人员的健康素养,这是除了提高专业技术素养之外,亟须培训提高的另一基础素养,基层医护人员的自身健康素养提高了,才能更好地从事本职工作,才能做好群众健康教育工作,才能更好地服务患者和群众,这直接关系到群众的就医问题,也是关系到如何解决“看病难、看病贵”的另一影响因素。本套丛书不仅对医务工作者的实际工作具有指导意义,也医学24.3万字抗肿瘤药物超说明书用药参考手册
本书根据不同抗肿瘤作用机制对抗肿瘤药物进行分类,分为烷化剂类、抗代谢药、植物生物碱及其他天然药物、细胞毒类抗生素及相关药物、铂类、蛋白激酶抑制剂、PARP抑制剂、单克隆抗体类、内分泌治疗药物、其他抗肿瘤药物、抗肿瘤辅助用药11类。对每一种药物分三部分介绍:1.已批准的适应证;2.超说明书用法;3.每种超说明书用法的参考依据。通过从国内外指南、专家共识以及临床试验等来源对超说明书适应证的依据进行详尽医学14.3万字药物现代评价方法(第2版)
本书在上一版的基础上修订而成,介绍药物评价各领域现代方法的进展与成果,同时与药物研究开发紧密联系,注重理论联系实际。突出药学基础知识的综合应用,注重对读者科研思维、科研设计和科研实践的启迪、训练和指导,兼顾内容的系统性和新颖性,具有较好的理论价值和实际应用价值。本书既可以作为研究生教材,也可以成为药学工作者在各自岗位实际工作中的指导书、工具书。医学59.8万字免疫抑制剂药物治疗的药学监护
各分册内容主要突出临床药师参与临床药物治疗话动时常易碰到的相关问题,建立与运用临床和药物治疗的临床药学思维,突出临床药物治疗、药物属性与药物治疗评价、临床症状与药物治疗、药学监护重点和安全用药教育要点等。本书概述了静脉药物治疗的现状、常见的并发症以及药学监护的意义,同时也阐述了静脉用药的药学监护原则、特殊人群及中药注射剂的药学监护要点,体现了临床药学的关注视角。本书重点介绍了临床常见病的静脉用药治医学9万字实用方剂临床手册
本书以中医理论为指导,从临床实际出发,以病类方,对指导临床科学、合理、快速地对证选用方剂大有裨益,具有较强的实用性。共列举了40余种临床常见病证,选用方剂近400首。将不同病证所选方剂的功效特点,用比较的方法予以简括,并根据常见兼症提示最佳辨证加减。不仅为临床医生辨证选方提供参考,更是医学院校学生实习的重要参考书。医学18.1万字临床药学服务技能OSCE考评案例集
本书前三章对OSCE理念、考核方式和特点进行全方位介绍,后七章按照案例类型,分类讲解说明。临床药师首先需要具备通科素质,能回答和处理基本的药物相关问题,包括最基本的审方、用药交代和咨询、常见不良反应识别和处理等;在此基础上不断提升自己的业务水平和资深程度,同时可以纵向发展自己的专科能力,处理专科复杂问题。本书覆盖了不同类型不同场景的考核案例,也兼顾了适用于通科和专科难度的考核案例。每个案例包含了1医学2.9万字实用麻醉药理学
全书涵盖麻醉药理学基础、吸入麻醉药、静脉麻醉药、局部麻醉药、肌肉松弛药、疼痛治疗药、围手术期心血管药物、围手术期液体治疗,以及麻醉药理研究方法学等多方面内容。在确保麻醉学与药理学的有机融合的同时,突出在麻醉状态下药理学的特点与改变,围绕临床实践开展对药理学知识、应用药代动力学和药效动力学的原理等专业知识内容的讲述,以实现指导麻醉和围术期合理用药,引导麻醉学科药物研究广泛开展的目标。书中内容绝大多数医学92.3万字宝贝健康要守护:儿童用药必知
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本书分为14章:概论、新药筛选、原料药的药学研究、药物制剂的药学评价、临床前药理评价、非临床药代动力学研究、临床前一般毒理学评价、特殊毒性评价、临床药理评价、中药与天然药物的研究与评价、生物技术药物的研究与评价、新药研究中的统计学、新药研究中的伦理学、药物上市后再评价。本次修订将根据近几年新药研究的法规和指导原则等修订。本书内容丰富、条理清楚、系统性强,既注重原理介绍、又紧紧围绕实际需求,不仅为本医学42万字